Na terenie całej Polski wycofano z obrotu dwie partie leku Misintu – przekazał Główny Inspektorat Farmaceutyczny. W komunikacie podkreślono, że podejrzenie wystąpienia wady jakościowej produktu zgłosiła apteka szpitalna w Krakowie. „Po rozpuszczeniu leku w wodzie do iniekcji, znajdowały się zauważalne okiem nieuzbrojonym, nierozpuszczalne cząstki o nieznanym charakterze i pochodzeniu” – podkreślono.